Asociación Coruñesa de Epilepsia - A Coruña, A Coruña

Asociación Coruñesa de Epilepsia

La Asociación Coruñesa de Epilepsia es una organización no gubernamental que brinda apoyo y servicios a personas con epilepsia y sus familias en A Coruña, España. Su objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y promover la investigación y la formación en el campo de la epilepsia.

Ubicación e Información de Contacto

La sede de la Asociación Coruñesa de Epilepsia se encuentra en la siguiente dirección:

Dirección: Av. de Arteixo, nº85, bajo, 15007 A Coruña, España.

El teléfono de contacto es:

628081450

Y su página web es:

asociacionepilepsiacoruna.org

Especialidades

• Asociación de ayuda a los pacientes
• Organización de ayuda y servicios para personas con discapacidad
• Organización de servicios sociales

Accesibilidad

La Asociación Coruñesa de Epilepsia se esfuerza por garantizar una experiencia accesible para todas las personas, independientemente de su discapacidad. Algunos de los aspectos de accesibilidad incluyen:

• Entrada accesible para personas en silla de ruedas
• Sanitarios accesibles para personas en silla de ruedas
• Espacio accesible para personas en silla de ruedas
• Sanitarios unisex
• Amigable con LGBTQ+
• Espacio seguro para personas transgénero

Opiniones

La Asociación Coruñesa de Epilepsia ha recibido un total de 9 valoraciones según Google My Business, con una calificación promedio de 5/5.

Los miembros y usuarios de la asociación elogian su enfoque en la información contrastada, las formaciones con especialistas y el material actualizado proporcionado a todos los socios. Además, los cuentos para niños pacientes son considerados fenomenales y adecuados para todas las edades.

Una persona que busca información sobre la Asociación Coruñesa de Epilepsia puede encontrar una gran cantidad de recursos y apoyo en esta organización, desde información y capacitación hasta acceso a servicios y comunidades de apoyo. La asociación también se esfuerza por ser accesible y acogedora para todas las personas, independientemente de su identidad o expresión de género.

👍 Opiniones de Asociación Coruñesa de Epilepsia

Marta E.

5/5

Qué buena labor la de la asociación coruñesa de epilepsia por la información contrastada que dan, por la formación a través de sus jornadas con los especialistas más relevantes y en contacto con las novedades y por el material tan interesante que proporcionan a todos los socios. Tanto los libros como los folletos están totalmente actualizados .
Los cuentos para los niños pacientes están fenomenal y los hay para todas las edades. Yo que soy familiar de un paciente estoy encantada de ser socia.

Santiago G. L.

5/5

Se ha hecho un gran trabajo desde su fundación tengamos en cuenta que se fundo en el año 2015 con 8 personas, que a día de hoy hay 70 socios y socias, a pesar de la pandemia del Covid-19 sigue creciendo, ayudamos en todo lo que nos es posibles, se llevan a cabo jornadas sobre la epilepsia con pocos medios pero con grandes especialistas y neuro investigadores, forma parte de la Federación Española de la Epilepsia, que a su vez forma parte de la Liga Europea de Epilepsia y a su vez de la Liga Internacional de la Epilepsia. El próximo proyecto de esta asociación es llevar a cabo un congreso gallego de neurociencia. Y todo por tan solo 15€ al año, con un pack de bienvenida que incluye libros de consulta para salir de dudas que se tengan. Los carnets de socios y socias son de PVC y no se les cobran, cosa que no es habitual en las asociaciones socio-sanitarias, vamos ofreciendo más servicios día a día.

NoeLia G. F.

5/5

A mi padre le diagnosticaron epilepsia a raíz de un accidente de tráfico, hace ya 30 años. En la actualidad le cambiaron la medicación y la nueva no le funcionaba correctamente, el médico no nos lo ponía fácil, estaba perdida y con mucha impotencia porque no sabía cómo ayudarlo. Contacté con la asociación y me fueron dando respuestas desde el minuto uno. Me sentí arropada. A día de hoy el problema está solventado. Sólo puedo decir, gracias!

Beatriz C.

5/5

Cuando te diagnostican epilepsia ,te sientes perdid@,confus@...,pasas por distintas fases, en las cuales algunas hasta te destruyes a ti mism@,por que no aceptas la enfermedad ....y dejas de tomar la medicación por que esta te produce efectos secundarios que afectan a tu personalidad ,sueño, cambios de ánimo,confusión ,problemas de memoria etc...
En la asociación encontré apoyo,dedicación ,actividades, compresión ,amigos y sobre todo me ayudaron a llevar mi enfermedad de una forma más liviana, por que cuando compartes tus problemas con personas que te entienden ,esa mochila que llevas día día, se hace menos pesada.

Carmen L.

5/5

Gran esfuerzo y dedicación por parte de su director. Animo a asociarse, merece la pena. Saludos

Marisa E.

5/5

Es una gran asociación. Ánimo a todos los paciemtes y familiares de Epilepsia que se hagan socios.

Carlos V. A.

5/5

Trato exquisito, muy amable su presidente y gran predisposición al diálogo

Maria T. C. L.

5/5

Realizan un gran trabajo . Hazte socio.